ДЕЦ рекомендує додати едоксабан до Нацпереліку ліків: що це змінить для пацієнтів

Йдеться про лікарський засіб на основі міжнародної непатентованої назви «едоксабан». Це прямий пероральний антикоагулянт, який застосовують у дорослих із неклапанною фібриляцією передсердь для профілактики інсульту та системних тромбоемболічних ускладнень. Умова — наявність одного або кількох факторів ризику: застійна серцева недостатність, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, перенесений інсульт чи транзиторна ішемічна атака, а також вік від 75 років.

Контекст тут важливий, бо неклапанна фібриляція передсердь — найпоширеніша стійка форма порушення серцевого ритму і один із головних чинників ризику кардіоемболічного інсульту. Саме тому пацієнтам із підвищеним ризиком тромбоемболічних подій призначають антикоагулянтну терапію. Нині українці з таким діагнозом можуть отримувати її, зокрема, у межах державної програми реімбурсації «Доступні ліки».

Що дає потенційне включення едоксабану до Нацпереліку? Передусім — розширення переліку доступних для лікарів терапевтичних опцій. Для людини, яка щодня приймає антикоагулянт, це не абстрактна деталь: більший вибір препаратів дає змогу підбирати терапію з огляду на супутні хвороби, переносимість і взаємодію з іншими ліками. Для системи охорони здоров'я це крок до того, щоб рішення про лікування ухвалювали за клінічними критеріями, а не лише за формальною наявністю препарату в переліку.

Додатковий аргумент — міжнародний. Едоксабан входить до Базового переліку основних лікарських засобів ВООЗ 2025 року разом з іншими представниками відповідної фармакотерапевтичної групи. Тобто йдеться про препарат, визнаний на глобальному рівні як такий, що має бути доступним у системах охорони здоров'я.

Варто наголосити: рекомендація ДЕЦ — це ще не остаточне рішення. Вона лише відкриває процедуру розгляду можливості включення. З повним текстом висновку з оцінки медичної технології можна ознайомитися на сайті ДЕЦ.

Підсумок: якщо едоксабан таки потрапить до Нацпереліку, пацієнти з неклапанною фібриляцією передсердь і високим ризиком інсульту матимуть на один доступний варіант антикоагулянтної терапії більше. Для країни ж це означає подальший рух до практики, коли державні переліки ліків оновлюють на основі оцінки медичних технологій, а не за інерцією.