Держлікслужба заборонила обіг фальсифікованого Ozempic: що це означає для пацієнтів

Згідно з розпорядженням від 10 вересня 2026 року, заборона стосується розчину для ін'єкцій у попередньо заповненій шприц-ручці об'ємом 3 мл у комплекті з чотирма голками. На упаковці вказані виробники Novo Nordisk A/S та Novo Nordisk Production SAS, проте походження вмісту і умови його зберігання залишаються невідомими, а отже, підтвердити якість і безпечність продукції неможливо. Підставою для рішення стало повідомлення регуляторного органу Чеської Республіки № PL/falsification/01/01.

Для аптек, лікарень, оптових постачальників і будь-яких суб'єктів господарювання, які продають, зберігають або застосовують ліки, вимога однозначна: після отримання розпорядження негайно перевірити наявність цієї серії, вилучити її з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику та поінформувати територіальний орган Держлікслужби. Якщо препарат знищують, копію акта про знищення відходів потрібно надіслати до територіального органу служби протягом двох тижнів. Контроль за виконанням покладено на територіальні органи Держлікслужби, а за невиконання передбачена відповідальність згідно з чинним законодавством.

Що це означає на практиці. Ozempic із діючою речовиною семаглутид належить до препаратів, попит на які останніми роками суттєво зріс, зокрема й поза межами зареєстрованих показань. Саме тому підробки таких засобів з'являються регулярно: фальсифікатори орієнтуються на дорогі й дефіцитні позиції. Головний ризик для людини полягає в тому, що вміст шприц-ручки неможливо перевірити ні за складом, ні за стерильністю. Невідома речовина в ін'єкційній формі — це прямий ризик для життя, особливо якщо препарат вводять самостійно вдома.

Пацієнтам варто звернути увагу на кілька практичних моментів. По-перше, перевіряти номер серії на упаковці — у цьому випадку йдеться саме про RT6KL87. По-друге, купувати такі препарати лише в ліцензованих аптеках і за наявності рецепта, а не через оголошення, месенджери чи сумнівні онлайн-майданчики. По-третє, якщо ліки вже придбані й виникли сумніви щодо їхнього походження, безпечніше не використовувати їх і звернутися до територіального органу Держлікслужби або до лікаря.

Для ринку це рішення теж має наслідки. Аптеки та дистриб'ютори зобов'язані провести внутрішню перевірку залишків, а лікарні — переглянути запаси, щоб виключити використання забороненої серії. Витрати на знищення або повернення товару лягають на суб'єктів господарювання, і це додатковий стимул ретельніше перевіряти ланцюг постачання.

Підсумок: заборона стосується однієї конкретної серії, а не препарату загалом. Але вона нагадує, що фальсифікат може виглядати як звичайна упаковка відомого виробника. Найнадійніший захист — легальний канал придбання, перевірка серії та уважність до того, звідки надійшли ліки.