В Україні поновлено обіг партії препарату «Рапімакс» після перевірки

27 липня 2026 року Держлікслужба видала офіційне розпорядження про поновлення обігу серії 2362001 лікарського засобу «Рапімакс» (таблетки по 10 штук у блістері, в картонній упаковці). Виробник — компанія «Бафна Фармасьютікалс Лтд» з Індії, препарат має реєстраційне посвідчення № UA/10268/01/01.

Рішенню передувала процедура додаткового дослідження, яке провели після перебирання цієї серії. До Держлікслужби звернулося ТОВ «Евітас» із листом від 17 червня 2026 року, після чого було отримано позитивні результати аналізу, підтверджені сертифікатом від 21 липня 2026 року № 1014/109426. Саме ці дані стали підставою для скасування заборони.

Відповідне розпорядження про тимчасову заборону реалізації та застосування цієї серії, видане 8 жовтня 2025 року (№ 780-001.1/002.0/17-25), тепер офіційно відкликане. Таким чином, аптеки та медичні заклади можуть знову продавати й використовувати ці таблетки.

Для пацієнтів це означає, що партія препарату, яка раніше викликала занепокоєння, пройшла додатковий контроль якості. Рішення ухвалено на підставі чинного законодавства, зокрема порядку встановлення та поновлення обігу лікарських засобів, затвердженого МОЗ України.