Матвій Колядюк отримав препарат Elevidys: перший крок у лікуванні

У п'ятницю, 31 липня, мама хлопчика Тетяна Колядюк повідомила, що Матвій нарешті розпочав лікування препаратом Elevidys. Це стало можливим завдяки багатомісячним зусиллям тисяч небайдужих людей, які долучилися до збору коштів.

М'язова дистрофія Дюшенна — рідкісне генетичне захворювання, яке поступово виснажує м'язи. Для 5-річного хлопчика Elevidys був єдиним шансом сповільнити перебіг хвороби. Збір коштів тривав понад рік, і 16 квітня вдалося зібрати необхідну суму. У межах кампанії навіть розігрували квартири, автомобілі та золоті злитки, щоб прискорити досягнення мети.

Тепер, після отримання препарату, на Матвія чекає тривала реабілітація. Проте найважливіший етап — безпосередньо лікування — вже позаду. Родина висловлює вдячність усім, хто долучився до порятунку хлопчика.

Ця історія стала прикладом того, як об'єднання зусиль може дати шанс на життя навіть у найскладніших ситуаціях. Для України це також сигнал про те, що доступ до сучасних ліків можливий, коли суспільство згуртовується навколо важливої мети.