Поновлено обіг серії «Фенібуту» після перевірки якості

13 серпня 2026 року Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками видала розпорядження про поновлення обігу серії 070925 лікарського засобу «Фенібут» (таблетки по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці). Виробник — ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/17285/01/01.

Підставою для рішення стало звернення компанії від 10 серпня 2026 року та позитивні результати додаткового дослідження цієї серії. До матеріалів додано сертифікат аналізу від 3 серпня 2026 року № 1084/108726, який підтвердив відповідність якості.

Водночас Держлікслужба відкликала своє попереднє розпорядження від 1 червня 2026 року № 276-001.2/002.0/17-26 про тимчасову заборону реалізації цієї серії. Таким чином, препарат знову дозволений до продажу в аптечній мережі.

Рішення ухвалено відповідно до порядку встановлення заборони та поновлення обігу лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 22 листопада 2011 року № 809. Документ підписала голова ліквідаційної комісії Держлікслужби Т. Пронів.

Поновлення обігу означає, що пацієнти можуть знову придбати цю серію «Фенібуту» в аптеках. Для споживачів важливо звертати увагу на номер серії на упаковці, щоб переконатися, що вони купують саме дозволений до реалізації препарат.