Держлікслужба зняла заборону з ібупрофену B. Braun, але одну серію залишила під забороною

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками дозволила поновлення обігу лікарського засобу ІБУПРОФЕН Б.БРАУН (B. Braun Ibuprofen Solution for Infusion 4 mg/ml), розчин для інфузій, по 100 мг № 10, виробництва Б. Браун Медікал СА, Іспанія. Відповідний лист від 16.09.2026 № 442-001.001/002.0/17-26 підписала голова ліквідаційної комісії Т. Пронів.

Рішення ухвалено на підставі інформації від ТОВ «Б. Браун Медікал Україна» (лист від 10.09.2026 № 2003) щодо серії 23405404. Водночас розпорядження Держлікслужби від 09.09.2026 № 419-001.001/002.0/17-26, яким було заборонено реалізацію, зберігання та застосування всіх серій цього препарату, відкликається.

Попри поновлення обігу, серія 23405404 лікарського засобу залишається забороненою до обігу. Тобто заборона тепер стосується не всього препарату, а лише конкретної партії.

Для пацієнтів це означає, що препарат у більшості випадків повертається в лікарняну практику, де він використовується для інфузійного введення. Водночас лікарі та медперсонал мають перевіряти номери серій і не застосовувати серію 23405404. Аптечним закладам і лікарням варто звірити залишки на складах.

Підставою для поновлення стало Положення про Держлікслужбу, затверджене постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, та п. 5.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809.

Отже, повна заборона на ІБУПРОФЕН Б.БРАУН скасована, але обмеження для однієї серії зберігається. Це стандартний механізм, коли регулятор точково вилучає проблемну партію, не блокуючи весь препарат.