Україна
Фармринок чекають зміни: нові ліцензійні умови від GMP до GPP
Держлікслужба оприлюднила проєкт нових Ліцензійних умов для фармацевтичного ринку. Документ посилює вимоги до якості, запроваджує перехідні періоди та змінює строки видачі ліцензій.