Заборона обігу серій препарату IVF-M HP від LG Chem

26 серпня 2026 року Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками видала розпорядження, яким заборонила обіг серій HMG24706, HMG24707, HMG25701, HMG25702, HMG25704 лікарського засобу IVF-M HP 75IU (високоочищений менопаузальний гонадотропін людини). Це ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій, який використовується у репродуктивній медицині.

Підставою для заборони стало міжнародне повідомлення від регуляторного органу Таїланду (№ TH/II/2026/019) про добровільне відкликання цих серій з обігу через виявлену невідповідність вимогам нормативних документів. Відомство наголошує, що вказані серії офіційно не ввозилися на територію України, однак продукція може становити загрозу життю та здоров’ю населення, тому рішення ухвалене превентивно.

Суб’єкти господарювання, які мають ці серії, зобов’язані негайно перевірити їх наявність та вилучити з обігу — повернути постачальнику або знищити. Про кожен факт виявлення слід повідомити територіальний орган Держлікслужби. Якщо препарат знищується, копію акта про знищення відходів потрібно надіслати до територіального органу протягом двох тижнів.

Контроль за виконанням розпорядження покладено на територіальні органи Держлікслужби. Невиконання вимог тягне відповідальність згідно з чинним законодавством України. Документ підписала голова ліквідаційної комісії служби Т. Пронів.

Для пацієнтів це означає: якщо у вас є препарат IVF-M HP 75IU із зазначених серій — не використовуйте його. Зверніться до аптеки або лікаря для уточнення подальших дій. Наявність підробок або неякісних серій на ринку може свідчити про ризики для репродуктивного здоров’я, тому варто перевіряти маркування перед застосуванням.